詞條
詞條說明
【歐盟授權(quán)代表】申請歐代/歐盟授權(quán)代理需要準(zhǔn)備什么資料?
1.我很多店鋪,是不是要分開申請歐盟責(zé)任人?答:歐盟責(zé)任人合同的簽署,是根據(jù)營業(yè)執(zhí)照的,營業(yè)執(zhí)照下面的店鋪,是可以通用的。2.我店鋪很多產(chǎn)品,是不是都可以使用一個歐盟責(zé)任人?答:可以的, 簽署是根據(jù)營業(yè)執(zhí)照,下面的產(chǎn)品都可以使用。3.是否強(qiáng)制要求CE認(rèn)證?答:CE認(rèn)證目前簽署歐盟責(zé)任人,不是強(qiáng)制的, 但是后續(xù)如果歐盟當(dāng)局抽查到了, 需要提供,那到時候就要提供的、4.現(xiàn)在需要我提供,一定就要現(xiàn)在嗎?
fda認(rèn)證分類包括哪些?食品FDA認(rèn)證每偶數(shù)年續(xù)期一次所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或飲料的美國和非美國企業(yè)皆必須向美國食品藥品管理局(FDA)注冊。醫(yī)療器械FDA認(rèn)證有效期一年,每年十月續(xù)期美國食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊。化妝品FDA認(rèn)證認(rèn)證成功后,*有效凡在美國銷售的化妝品,無論
醫(yī)療器械FDA認(rèn)證資料,美國代理人服務(wù)
美國代理人?美國法規(guī)規(guī)定,所有境外的企業(yè)有醫(yī)療器械和食品出口到美國必須確定一名美國代理人,美國的代理人信息是通過FDA統(tǒng)一注冊和上市系統(tǒng)(FURLS系統(tǒng))以電子方式提交的,是企業(yè)注冊過程的一部分,每個外國只能*一名美國代理人。SUNGO可以為您提供美國代理人服務(wù)。 ?怎樣讓SUNGO成為您的美國代理人? 在簽訂美國代理人服務(wù)協(xié)議后,SUNGO將為您履行美國代理人職責(zé),憑借在法
【ISO13485認(rèn)證】ISO13485認(rèn)證需要具備哪些條件
ISO13485認(rèn)證找專業(yè)辦理需要具備哪些條件????現(xiàn)如今,需要辦理ISO13485認(rèn)證的正規(guī)公司較多,當(dāng)然如果自己去辦理,可能耗費的周期較長,并且花費的成本是很高的。因此,大多數(shù)企業(yè)都會選擇找專業(yè)辦理公司去完成,確保在辦理過程中會較加高效快捷。那么,這在找專業(yè)辦理方面需要具備哪些條件呢?????條件一:辦理機(jī)構(gòu)正規(guī)
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
聯(lián)系人: 張靜
電 話: 68597206
手 機(jī): 17321261042
微 信: 17321261042
地 址: 上海浦東上海市浦東新區(qū)世紀(jì)大道1500號14樓
郵 編:
網(wǎng) 址: fdasungo.b2b168.com
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