112.0紅外測(cè)溫儀工作原理

時(shí)間：2013-01-13作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：124

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 104.0潔凈室壓差的控制

  ? 104.0潔凈室壓差的控制 嚴(yán)格控制潔凈室與相鄰房間之間的壓差同樣是**生產(chǎn)房間空氣潔凈度的重要環(huán)節(jié)。不同潔凈級(jí)別的潔凈室及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)大于5帕斯卡，潔凈區(qū)與室外壓差應(yīng)大于10帕斯卡，且送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)系流的啟閉應(yīng)聯(lián)鎖并按順序操作,這樣可以避免空氣倒流，減少低級(jí)別塵埃對(duì)潔凈室環(huán)境的污染。 ?這項(xiàng)檢測(cè)的目的是驗(yàn)證完工設(shè)施與周圍環(huán)境之間、設(shè)施內(nèi)各空間之間保持規(guī)定

• 95.0潔凈室檢測(cè)儀器的計(jì)量與鑒定

  ? 95.0潔凈室檢測(cè)儀器的計(jì)量與鑒定 在制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求**強(qiáng)制對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計(jì)量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛(wèi)生質(zhì)量也**進(jìn)行計(jì)量與鑒定主要涉及潔凈室檢測(cè)儀器的計(jì)量與鑒定。 關(guān)鍵詞：塵埃粒子計(jì)數(shù)器，浮游菌采樣器，熱線式風(fēng)速儀，風(fēng)速儀，壓差測(cè)試儀，溫濕度

• 生物安全柜的檢測(cè)內(nèi)容和方法

  ? 生物安全柜的檢測(cè)內(nèi)容和方法 在安裝時(shí)以及以后每隔一定時(shí)間，要由有資質(zhì)的**人員按照規(guī)定對(duì)每一臺(tái)生物安全柜的整體運(yùn)行性能進(jìn)行生物的和物理的認(rèn)證，以檢查其是否符合地區(qū)及**的性能標(biāo)準(zhǔn)。生物安全柜的檢測(cè)主要包括物理學(xué)檢測(cè)喝生物學(xué)檢測(cè)兩個(gè)方面，其中： 安全柜防護(hù)效果的物理學(xué)評(píng)估應(yīng)該包括: ①.?????? 安全柜的整體、HEPA過濾

• 108.0生物安全柜的結(jié)構(gòu)與功能|實(shí)驗(yàn)室生物安全柜

  ? 108.0生物安全柜的結(jié)構(gòu)與功能|實(shí)驗(yàn)室生物安全柜 1.前玻璃門 v???? 操作時(shí)安全柜正面玻璃門推開一半，上部為觀察窗，下部為操作口。操作者的手臂可通過操作口伸到柜子里，并且通過觀察窗觀察工作臺(tái)面。 2.空氣過濾系統(tǒng) v???? 是**設(shè)備性能的較主要的系統(tǒng) v???&n