生物安全柜的檢測內容和方法

時間：2020-01-05

作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司

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87.0打造藥品制造環境安全指標
? 87.0打造藥品制造環境安全指標前言：生物化學，保健食品，醫藥制品，醫療衛生，精密電子，電子儀器及生產和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗室、物理試驗室、GMP、HACCP、規定所需的空氣凈化設備和環境監測儀器生物基礎設備可我們可以提供**的技術服務和產品加工等技術服務。打造藥品制造環境主要有以下幾點： 1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生
高效過濾器和低泄漏送風系統節能潛力不容忽視
? *過濾器和低泄漏送風系統節能潛力不容忽視 ? 在通風系統中，空氣過濾器被認為會損耗風機的能量。根據歐洲過濾器標準，使用*的空氣過濾器，可以降低壓力損失，從而提高能效。建筑物中，風管系統是一個運輸系統，它將處理過的空氣運送到目的地。它的關鍵所在就是把所有的空氣送達目的地/出風口而沒有損失，即泄漏。空氣過濾器在歐洲，幾乎所有的空氣都是通過通風系統輸送的，因此空氣過濾器
PM2.5監測技術“國標”將出臺
? PM2.5監測技術“標準”將出臺商報訊(記者丁開艷實習生王曉朦)隨著各地PM2.5監測的逐漸開展，市場對監測儀器以及凈化空氣設備的需求讓企業嗅到了新商機。昨日，北京市**發布消息表示，PM2.5監測地區技術標準將出臺，一旦此項標準出臺，即在全市開展此項監測，監測前將會采用招投標的方式采購相關的監測儀器。業內人士分析表示，監測PM2.5后檢測行業信息化領域、空氣凈化行業將迎來
99.0潔凈室壓差控制方法及其使用性分析
? 99.0潔凈室壓差控制方法及其使用性分析對潔凈室常用的壓差控制方法進行歸納及討論，并對其適用性等進行分析關鍵詞?:壓差控制?定風量控制?直接壓力控制?閉環控制?余壓閥?定風量閥 1?壓差的建立 ??? 潔凈室的送入風量與排出風量+壓差風量(余風量)之間達到平衡便建立壓差，這里的排出