111.0環(huán)保儀器儀表市場(chǎng)前景十分可觀

時(shí)間：2013-01-13作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：133

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

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  詞條說明

• 105.0生物安全柜的檢測(cè)內(nèi)容和方法/生物安全柜的安全性

  ? 105.0生物安全柜的檢測(cè)內(nèi)容和方法/生物安全柜的安全性 關(guān)鍵字：生物安全柜的檢測(cè)內(nèi)容和方法/生物安全性能/生物安全柜的安全性/生物安全柜檢測(cè)的重要性/生物安全/生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)/生物安全柜廠家/??II級(jí)生物安全柜 ?生物安全柜(生物安全柜安全性能)的檢測(cè)內(nèi)容和方法 ??? 在安裝時(shí)以及以后每隔一定時(shí)間，要由有資質(zhì)的**職員

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解

• 86.0飲料潔凈室無菌灌裝的四大因數(shù)分析

  ? 86.0飲料潔凈室無菌灌裝的四大因數(shù)分析 ??飲料潔凈室無菌灌裝是指將經(jīng)過殺菌后已獲得商業(yè)無菌狀態(tài)的半成品流體，封閉在已殺菌的容器中，在潔凈環(huán)境下灌注，灌裝后灌裝容器保持密封以防止再度感染，達(dá)到在不加防腐劑、不經(jīng)冷藏條件下得到較長(zhǎng)質(zhì)保期的灌裝方法。由于無菌飲料灌裝的滅菌時(shí)間短，因而飲料的營養(yǎng)成分破壞少，色、味保持較好，近年來在牛奶、酸奶、果汁等灌裝中均得到廣泛應(yīng)用

• 88.0簡(jiǎn)述風(fēng)速對(duì)空氣過濾器的影響

  ? 88.0簡(jiǎn)述風(fēng)速對(duì)空氣過濾器的影響 前言：公司竭誠為生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器生物基礎(chǔ)設(shè)備可我們可以提供**的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品加工等技術(shù)服務(wù)。 在絕大多數(shù)情況下，風(fēng)速越低，空氣過濾器的使用效果越好。 小粒徑粉塵的擴(kuò)散作用(布朗運(yùn)動(dòng))明顯，風(fēng)速