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各化妝品生產企業: 根據國家食品藥品監督管理總局《關于化妝品生產許可有關事項的公告》(2015年*265號)要求,所有化妝品生產企業必須在2016年內**新的《化妝品生產許可證》。 2017年1月1日起,凡未**新的《化妝品生產許可證》的企業,必須停止生產。目前,我市“二證合一”工作進入**階段,由于廣東省內化妝品生產許可規定的辦理時限為42個工作日,若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請
保健食品技術轉讓相關問題解答 技術轉讓產品注冊申請,是指保健食品批準證書的持有者,將產品生產銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業,并與其共同申請為受讓方核發新的保健食品批準證書的行為。 接受轉讓的境內保健食品生產企業,必須是依法**保健食品衛生許可證并且符合《保健食品良好生產規范》的企業。 接受轉讓的境外保健食品生產企業必須符合當地相應的生產質量管理規范。 -----------------
保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究 國產產品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產品應提供從實驗室工藝研究到規模化工藝生產的全過程。主要包括以下內容: (1)應根據配方組成、食用方法、適宜人群等,對原輔料的理化性質、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證,充分闡述劑型選擇和規格確定的科學合理性。 (2)應充分考慮工藝必要性、保持產品穩定、與其他原
保健食品注冊申報-----產品功能性論證 產品的保健功能論證 (1)應以人群食用評價和驗證資料及其統計分析結果為**依據,結合原料功能依據、產品配方配伍、科學文獻、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料、文獻檢索和篩選報告等統計分析和評價結果,對功能聲稱以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項等進行綜合論證,撰寫保健功能論證報告。 (2)申請2項以上功能聲稱的產品,保健功能論證報告還應
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