特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請(qǐng)材料項(xiàng)目與要求

時(shí)間：2016-07-16作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：46

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• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和**進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行備案，規(guī)定國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當(dāng)場備案，發(fā)放備案號(hào)，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布；不

• 保健食品不能任性賣 必須標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊證號(hào)

  保健食品不能任性賣 必須標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊證號(hào) 微信朋友圈火了，進(jìn)口商品微信代購也紅火起來，從幾年前的納豆，到較近的瑪卡、酵素、小麥草、進(jìn)口保健品等等。很多微商在推銷保健食品時(shí)，總是將保健品與藥品混為一談，夸大保健品的醫(yī)療效果。 新修訂的《食品*法》被稱為史上較嚴(yán)。*認(rèn)為，新《食品*法》再次加強(qiáng)保健食品的管理規(guī)定，有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營、非法添加和非法宣傳等亂象，也有利于幫助

• 進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊申報(bào)一目了然

  在我國，化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產(chǎn)化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）進(jìn)行備案（國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點(diǎn)擊鏈接了解），進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進(jìn)行過備案，只要想進(jìn)入中國市場，還是需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個(gè)概念 1 進(jìn)口和國產(chǎn)化妝品是如何劃分的？ 進(jìn)口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外（含港澳

• 保健食品再注冊----申報(bào)資料具體要求

  保健食品再注冊----申報(bào)資料具體要求 保健食品再注冊申報(bào)資料具體要求 （一）五年內(nèi)銷售情況的總結(jié)應(yīng)包括該產(chǎn)品在中國國內(nèi)各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。 （二）五年內(nèi)對(duì)產(chǎn)品反饋情況總結(jié)，應(yīng)包括監(jiān)督管理部門抽查的結(jié)果報(bào)告和中國消費(fèi)者投訴等情況總結(jié)報(bào)告。 （三）在中國境內(nèi)銷售的較小銷售包裝、標(biāo)簽和說明書實(shí)樣（沒有銷售的，可不提供）。 （四）進(jìn)口保健食品申請(qǐng)?jiān)僮裕缟暾?qǐng)人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理再注冊