國產保健食品注冊申請材料

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：157

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  詞條說明

• 申報保健食品都需要檢驗哪些項目

  申報保健食品都需要檢驗哪些項目 北京鑫金證：申報保健食品一般要進行衛生學、穩定性、毒理學*性評價、功能學等項目的檢測。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證國

• 2016年營養素補充劑產品注冊申請材料項目及要求

  2016年營養素補充劑產品注冊申請材料項目及要求 （1）應按照及4.1.1項要求，以及保健食品原料目錄的納入標準及有關規定，提交注冊申請材料。其中，保健功能試驗評價材料可以免于提供； （2）屬目錄外原料（維生素、礦物質的補充量與保健食品原料目錄不一致）的，應提供目錄外原料的營養學作用、在人體內代謝過程和人體*攝入量等科學依據； （3）屬目錄外原料（化合物種類與保健食品原料目錄不一致）的，應按規定

• 有問必答之進口化妝品備案篇

  提問：進口分裝化妝品是否需要辦理進口備案？ 按照我國法規，進口化妝品不論是否在生產國進行過備案，只要想進入中國市場，都需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是：判斷一個化妝品是否為進口化妝品，主要看最后一個接觸內容物工序在哪完成。如果是在境內完成則該產品應屬于國產產品，否則屬于進口化妝品。詳細的備案流程讀者可參考備案|進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規定，制定《辦法》。 2《辦法》的