**進口保健食品注冊申請材料目錄

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：218

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• 詞條

  詞條說明

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應當包括以下內容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應當有區分標志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產工藝； （五）執行的相關標準（包括*要求、質量規格、檢驗方法等）； （六）標簽及說明書； （七）國內外研究利用情況和相關*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的

• 2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求 1轉讓技術注冊申請材料目錄 （1）保健食品轉讓技術注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）原注冊證書及其附件復印件，經公證的轉讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包

• 關于實施《化妝品安全技術規范》（2015年版）的相關提示

  廣州市各化妝品生產、經營企業： 根據國家食品藥品監督管理總局《關于實施化妝品*技術規范（2015年版）有關事宜的公告》（2016年*108號）（以下簡稱《公告》）等要求，《化妝品*技術規范（2015年版）》（以下簡稱《技術規范》）將于2016年12月1日起實施，化妝品生產經營等相關單位可登陸國家總局網站（網址：http://www./WS01/CL1870/140161.

• 保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求

  保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求 鑒別 （一）根據產品配方及有關研究結果等可以確定產品鑒別方法的，產品質量標準中應制訂鑒別項，一般應包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內容。 （二）產品的鑒別方法應滿足專屬性強、重現性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求，并盡量與原料的鑒別方法相對應。如因其他成分干擾等原因，不能采用與原料相同的鑒別方法時，可采用其他鑒別方法，應在產品質量標準編制說明中予