化妝品備案人、境內責任人備案資料常見問題有哪些？

時間：2023-08-29作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：90

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品與外用藥品有何區別？

  化妝品與外用藥品是不同的，主要區別如下。 （1）對安全性的要求程度不同 化妝品應具有高度的安全性，對人體不允許產生任何刺激或損傷；而外用藥品作用于皮膚時間短暫，對人體可能產生的微弱刺激及不良反應，在一定范圍內是允許的。 （2）產品使用對象不同 化妝品的使用對象是皮膚健康人群，而外用藥品的使用對象是有病癥人群。 （3）使用目的不同 使用化妝品的目的包括清潔、保護、營養和美化等，而使用外用藥品是為治

• 進口化妝品備案，保障消費者權益

  進口化妝品備案，**消費者權益近年來，隨著人們生活水平的提高，對化妝品的需求也日益增長。而隨之而來的是市場上涌現出大量的進口化妝品。雖然這些進口化妝品的質量和效果備受消費者青睞，但是也存在一些安全隱患，比如含有有害物質，或者夸大宣傳等，給消費者帶來了一定的風險。因此，為了**消費者的權益，我國對進口化妝品進行備案管理，使其合理有效地進入市場，**消費者的健康和安全。首先，進口化妝品備案是指進口化妝

• 《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》等發布

  市場監管總局關于發布《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》的公告根據《*人民共和國食品安全法》，經與國家衛生健康委協商一致，市場監管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版）》《保健食品原料用菌種安全

• 化妝品屬性界定及進口化妝品備案注冊申報分類指南

  眾所周知，凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。不同功能的化妝品，我國采取了不同的監管辦法，而且其備案（注冊）周期、費用均有差別。那么如何判斷一個產品的化妝品屬性呢？又如何在備案/注冊時進行正確歸類呢？北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部和