出口化妝品是否需要備案檢驗報告？

時間：2023-08-24作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：62

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品申報產品配方時系統有多個備注欄如何填寫？

  產品配方申報時系統有多個備注欄如何填寫？每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注，如：使用變性乙醇的，應當說明變性劑的名稱及用量；使用類別原料的，應當說明具體的原料名稱；直接來源于植物的，應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產品的整體情況備注，如產品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的，應勾選相應選項，并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質組成，同時上傳其來源、制備工藝、質量

• 對于保健食品鑒別方法研究，需注意什么？

  答：申請人應結合產品配方及相關研究結果等，對產品鑒別方法的科學性、適用性等進行研究。可確定產品鑒別方法的，應對該方法進行全面、準確闡述。產品鑒別方法一般包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等，應滿足專屬性強、重現性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求，原則上應與原料的鑒別方法相對應，采用其他鑒別方法的，應有充足的證據理由。理化鑒別應選擇專屬性強、反應明顯的顯色反應、沉淀反應等鑒別方法。采用顯微鑒別的，

• 化妝品申報之牙膏監督管理辦法 1

  牙膏監督管理辦法（2023年3月16日國家市場監督管理總局令*71號公布 自2023年12月1日起施行）? **條?為了規范牙膏生產經營活動，加強牙膏監督管理，保證牙膏質量安全，**消費者健康，促進牙膏產業健康發展,根據《化妝品監督管理條例》，制定本辦法。 *二條?在*人民共和國境內從事牙膏生產經營活動及其監督管理，適用本辦法。 *三條?本辦法所稱牙膏，是

• 保健食品注冊的審批

  保健食品注冊的審批審評機構作出綜合審評結論及建議后，應當在5個工作日內報送國家食品藥品監督管理總局。國家食品藥品監督管理總局應當自受理之日起20個工作日內對審評程序和結論的合法性、規范性以及完整性進行審查，并作出準予注冊或者不予注冊的決定。現場核查、復核檢驗、復審所需時間不計算在審評和注冊決定的期限內。國家食品藥品監督管理總局作出準予注冊或者不予注冊的決定后，應當自作出決定之日起10個工作日內，由