普通化妝品備案問答之產品標準及安全評估報告問題

時間：2023-05-15作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：27

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• 化妝品監督管理常見問題解答（三）

  為進一步規范化妝品監督管理工作，**消費者合法權益，國家藥監局化妝品監管司整理了業界比較關注的問題，現依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行解答: 問：化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息？ 答：根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規范》等法規和技術規范規定，化妝品注冊人、備案人應當對化妝品原料進行安全性風險評估，在注冊備案過程中填報產品配

• 市場監管總局發布《檢驗檢測機構 資質認定評審準則》

  市場監管總局關于發布《檢驗檢測機構資質認定評審準則》的公告?2023年*21號?? ? 為落實《質量強國建設綱要》關于深化檢驗檢測機構資質審批制度改革、全面實施告知承諾和優化審批服務的要求，市場監管總局修訂了《檢驗檢測機構資質認定評審準則》，已經2023年5月15日總局*9次局務會議通過，現予公告，自2023年12月1日起施行?！稒z驗檢測機構資質認定評審準則

• 如何進行國產牙膏簡化備案的信息填報？

  問：如何進行國產牙膏簡化備案的信息填報？?答：（1）開通牙膏用戶權限后，進入“化妝品（牙膏）信息服務平臺”，選擇“國產牙膏備案管理”模塊。?（2）進入系統后，在【備案管理（國產）】菜單欄中，選擇【備案號領取】，進行預備案號領取。每家企業可以領取待使用的備案號上限是20個，使用后可以隨時再領取。?（3）菜單欄中選擇【**備案申請】，進入**備案查詢列表頁。點擊【添加】，

• 保健食品注冊備案產品技術要求常見問題及注意事項

  產品技術要求是**保健食品質量可控的重要技術資料，也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊與備案管理辦法》規定了保健食品產品技術要求的主要內容，《保健食品注冊審評審批工作細則（2016年版）》《保健食品注冊申請服務指南（2016年版）》等規范性文件進一步明確了各項內容的具體要求。但是，在審評過程中，我們發現申請人提交的產品技術要求材料質量不高，問題較多，較大地影響了審評工作效率。為