首次進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之嬰幼兒化妝品篇

時間：2019-03-13

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
北京化妝品審評檢查中心普通化妝品備案常見問題一問一答（第12期）
問題1：境內責任人開通用戶權**提交的授權書有哪些要求？答：境內責任人開通用戶權限提交的授權書應當是境內責任人授權書原件及其公證書原件。境內責任人授權書應當至少明確體現以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。問題2：境內責任人的授權書可以使用原在華申報責任單位授權書嗎？答：根據《化妝品注冊備案管理問題解答（一）》，原進口特殊化妝品在華申報責任單位授權
普通化妝品備案時中文標簽上應當標注哪些內容？
普通化妝品備案時中文標簽上應當標注哪些內容？答：根據《化妝品監督管理條例》*三十六條規定：化妝品中文標簽應當標注下列內容：（一）產品名稱、特殊化妝品注冊證編號；（二）注冊人、備案人、受托生產企業的名稱、地址；（三）化妝品生產許可證編號；（四）產品執行的標準編號；（五）全成分；（六）凈含量；（七）使用期限、使用方法以及必要的安全警示；（八）法律、行政法規和強制性國家標準規定應當標注的其他內容。
辦理普通化妝品注冊或者備案時應當提交那些資料？
辦理普通化妝品注冊或者備案時，注冊人/備案人應當提交那些資料？一是《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；二是產品名稱信息；三是產品配方；四是產品執行的標準；五是產品標簽樣稿；六是產品檢驗報告；七是產品安全評估資料。
保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制
近日，市場監管總局會同國家衛生健康委制定并發布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡稱《辦法》），推進保健食品注冊備案雙軌制運行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度，以原料目錄和功能目錄為抓手，進一步強化產管并重、社會共治。《辦法》是貫徹落實《關于深化改革加強食品安全工作的意見》，進一步深化“放管服”改革，推進保健食品注冊備案雙軌制運行的一項重要監管制度和**措施。針對當前保健食品審評