ISO9001-八項(xiàng)質(zhì)量管理原則-**作用（Leadership）

時(shí)間：2021-10-09作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：216

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• ISO14001環(huán)境管理體系審核重點(diǎn)

  ISO14001審核過程中，根據(jù)導(dǎo)則62及EA110的規(guī)定分**階段和*二階段，兩個(gè)階段審核側(cè)重點(diǎn)的準(zhǔn)確把握是ISO14001審核的有效性的重要保證之一。兩個(gè)階段在ISO14001審核過程中體現(xiàn)不同的層次和不同的側(cè)重點(diǎn)，一階段審核是二階段審核的基礎(chǔ)，通過一階段的審核明確二階段審核的重點(diǎn)的方向；二階段審核是在一階段審核基礎(chǔ)上對 體系運(yùn)行所作出的全面、系統(tǒng)的評價(jià)。通過一階段的審核，指出體系在策劃方面、

• 醫(yī)療器械產(chǎn)品說明以及包裝標(biāo)識詳解-范本

  ?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于醫(yī)療器械產(chǎn)品的說明書、標(biāo)簽、以及包裝標(biāo)識都不是特別的清楚，所以出現(xiàn)了很多醫(yī)療器械廠家的產(chǎn)品標(biāo)識不夠明確，產(chǎn)品使用說明書不易讀懂，給經(jīng)銷商和消費(fèi)者帶來了諸多不便，甚至出現(xiàn)法律糾紛。?針對于以上諸多情況，國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》，規(guī)定要求：凡在*人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定要求附有說明書、標(biāo)簽

• ISO/TS 16949 審核的主要特點(diǎn)

  ? ??◆ISO/TS16949?審核的主要特點(diǎn)§3?年復(fù)審.§ISO/TS16949注冊審核會包含客戶的特殊要求.§不接受QS-9000認(rèn)可的審核員和認(rèn)證機(jī)構(gòu)§書寫的審核報(bào)告會較廣泛????◆供方職責(zé)采用ISO/TS16949非常重要，因?yàn)?§供方本質(zhì)上講是**性的§供方理解ISO/TS16949的重要性和

• 質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全三大管理體系如何整合？

  一直有不少的質(zhì)量同仁在后臺咨詢，如何將三體系進(jìn)行整合，能否有相關(guān)文章。說實(shí)話，這是一個(gè)較為系統(tǒng)且復(fù)雜的問題。加之較近幾年，從ISO 9001到ISO 14001，再到ISO 45001，標(biāo)準(zhǔn)一直在換版。新的標(biāo)準(zhǔn)又有了新的變化和要求。因此，今天這篇文章將從整合的思路、步驟等內(nèi)容進(jìn)行思考，僅供參考。1為什么要整合基于自身改善的渴望、市場的形勢、客戶的要求，近十年來，我國各類企業(yè)正在實(shí)施ISO9001質(zhì)