關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2021年版）》的說明

時間：2021-02-21

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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化妝品如何按規定申報
化妝品如何按規定申報？化妝品是人們日常生活中**的產品，隨著人們對美的追求和消費能力的提升，化妝品市場也日益龐大。然而，隨著消費者對產品安全性的要求越來越高，化妝品的申報也變得尤為重要。那么，化妝品如何按規定申報呢？首先，我們需要了解化妝品的定義。根據《化妝品衛生監督條例》，化妝品是指用于涂抹、噴灑或者以其他類似方式涂布于人體表面的各種物質，包括化妝品**產品。這意味著，只要是用于美容和護膚的
國家藥監局行政受理服務大廳關于進一步規范郵寄資料簽收工作的公告（第338號）
近年來，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規范郵寄資料簽收管理工作，確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理，大廳結合實際，梳理出簽收資料要求。現將有關事宜明確如下：一、簽收范圍（一）業務類別：醫療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業務的行政受理、補正、咨詢資料（詳見附件）。（二）批件換領資料（含藥品、醫療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件）。（三）藥品、醫療
化妝品注冊備案行政許可延續2019最新要求
化妝品行政許可延續2019較新要求天健華成2019-07-0108:23對于近期化妝品備案批文到期后的延續工作該如何開展，北京天健華成化妝品注冊部緊跟較新的政策，為廣大企業做以下整理。已獲批準的國產特殊用途化妝品、進口特殊用途化妝品批件有效期屆滿需要延續的，應當按照以下要求申請行政許可延續：一、批件延續申請要求（一）申請人應當就以下內容認真開展自查，經自查合格的形成自查承諾報告：1.產品生產情況與
9月1日起，化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化
1.化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？答：為進一步提高化妝品監管政務服務水平，根據國家藥監局發布《全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關事項的公告》要求，自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺（以下稱信息服務平臺）提交電