進口化妝品注冊備案申報產品配方資料要求

時間：2020-06-25作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：89

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監局將對特殊化妝品上市銷售的產品標簽圖片進行公示

  近期，國家局將依據相關法規要求對化妝品注冊人已上傳的上市銷售的產品標簽圖片在國家局網站進行公示。根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》有關規定，特殊化妝品**注冊證后，注冊人應當在產品投放市場前，將上市銷售的產品標簽圖片上傳至信息服務平臺。在信息系統上傳上市銷售的產品標簽圖片后，相關內容即可在國家藥監局網站查詢。上市銷售的產品標簽圖片涉及產品安全、功效宣稱相關內容應當與注冊證書載明的

• 化妝品備案資料電子化后，原先有提交要求的資料如何處理？

  問：備案資料電子化后，原先有提交要求的資料如何處理？答：按照《化妝品注冊備案資料管理規定》《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》《化妝品注冊備案資料提交技術指南（試行）》等規定需提交資料原件、第三方證明資料和其他紙質版資料的，由境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人或者境內責任人簽章確認資料真實性，并通過信息服務平臺提交相關電子版資料。

• 兩種保健食品原料備案產品劑型 及技術要求發布

  9月27日，市場監管總局發布《保健食品原料?大豆分離蛋白?乳清蛋白備案產品劑型及技術要求》，明確了備案產品劑型及主要生產工藝、可用輔料名單、產品說明書以及技術要求等內容，保健食品生產企業可按照相關技術要求開展備案。與此同時，市場監管總局組織制定了《保健食品原料目錄 營養素補充劑（2023年版）》《〈保健食品原料目錄 大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄 乳清蛋白〉》解讀文件，針對行

• 化妝品注冊備案_20年代理申報工作經驗

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本