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時間：2020-11-10作者：河南初鴻醫療器械有限公司瀏覽：148

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  ??????《醫療器械出產質量管理標準 附錄 體外確診試劑》2.6.1?潔凈室（區）內運用的壓縮空氣等工藝用氣均應當通過凈化處理。與產品運用外表直觸摸摸的氣體，其對產品的影響程度應當進行驗證和操控，以習慣所出產產品的要求。條款解讀???????在潔凈室（區）內

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