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ISO13485認證是什么?申請ISO13485認證需要哪些資料?
ISO13485認證,ISO13485認證需要哪些材料? ? ?ISO13485:2016標準全稱為《醫療器械 質量管理體系 法律法規要求》,對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了特殊要求,在促進醫療器械質量安全有效方面發揮了良好的作用。 ? ?適用范圍 ? ?本標準適用于醫療器械設計、開發、生產、安裝、服務或相關服務的設計、開發和提供
2022年12月6日,從歐洲傳來醫療器械新法規MDR關于MDD過渡期延期的提案。提案就(EU)2017/745法規*120條(過渡性條款)對于持有MDD證書的制造商過度到MD的相關規定做了補充,提案給予中低風險等級器械(IIa及以下)相對較長的過渡期,并將現有持有由公告機構(NB)簽發發MDD證書產品的過渡期延長,較晚至到2028年5月26日。制造商應滿足過渡期的相關要求,以確保產品變化不會對健康
醫療器械CE認證法律法規的升級是近年來醫療器械行業較熱門的問題之一。本位為您帶來醫療器械CE認證(MDR)注冊所需的文件清單。 ? ? ? ?醫療器械CE認證(MDR)在注冊時,有許多文件需要提交,根據MDR法規及MEDDEV 2.7/1 rev.4提交注冊資料時,建議提交以下資料: ? ?01.Executive sum ry(opti
FSC認證的目的與意義:FSC(Forest Stewardship Council),森林管理**,是一個非營利組織,致力于促進**社會責任的森林管理。它成立于1993年,其發起者為**上一些希望阻止森林遭到破壞。CoC的建立是為確保所有認可森林產出的木材從森林→工廠→終消費者均處于受控的狀況,并與非認可森林的木材分開,終消費者通過辨識FSC標簽從而支持森林的可持續性經營。FSC認證的作用:1
公司名: 上海歐必美醫療技術集團有限公司
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