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UK符合性聲明,英國UKCA認(rèn)證流程,英國UKCA認(rèn)證哪里可以辦理


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  • 詞條

    詞條說明

  • 食品接觸產(chǎn)品fda檢測標(biāo)準(zhǔn)是什么?

    食品接觸材料FDA有明確的項目和具體的方法。前段時間老干媽經(jīng)過美國FDA檢測結(jié)果顯示零缺陷,這也證明了老干媽是安全食品。我們通常吃罐裝瓶、一次性餐盒和各種飲料瓶。這些食品接觸材料的檢測方法是什么? ? ? ? ?FDA如何規(guī)定檢測標(biāo)準(zhǔn)? ? ?對于不同的食品接觸材料FDA內(nèi)容和方法不同: ? ?1.**涂層、金屬和電鍍

  • ISO13485認(rèn)證咨詢|ISO13485認(rèn)證介紹

    什么是ISO13485標(biāo)準(zhǔn)?ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),其全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 法律法規(guī)要求》。它是基于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中PDCA相對于相關(guān)概念I(lǐng)SO9001標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的組織,ISO13485較專業(yè),重點關(guān)注與醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、儲存流通、安裝、服務(wù)、較終停止處置等相關(guān)行業(yè)的組織。目前的組織可以基于ISO13485:2016建立標(biāo)準(zhǔn)體系

  • 什么是ISO13485認(rèn)證?做ISO13485認(rèn)證的意義

    ISO13485認(rèn)證是世界上醫(yī)療設(shè)備制造商(如美國、日本、加拿大和歐盟)較接受的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對該行業(yè)的要求,并定義了醫(yī)療設(shè)備、主動醫(yī)療設(shè)備、主動移植設(shè)備、無菌醫(yī)療設(shè)備等術(shù)語。 ? ? ? ?ISO13485認(rèn)證支持生產(chǎn)或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè),幫助他們降低不可預(yù)測的風(fēng)險。該系統(tǒng)試圖提高企業(yè)在客戶和*組織眼中的聲譽。ISO正式頒布的標(biāo)準(zhǔn)將被取消和

  • MDR過渡期延長提案出臺

    2022年12月6日,從歐洲傳來醫(yī)療器械新法規(guī)MDR關(guān)于MDD過渡期延期的提案。提案就(EU)2017/745法規(guī)*120條(過渡性條款)對于持有MDD證書的制造商過度到MD的相關(guān)規(guī)定做了補充,提案給予中低風(fēng)險等級器械(IIa及以下)相對較長的過渡期,并將現(xiàn)有持有由公告機構(gòu)(NB)簽發(fā)發(fā)MDD證書產(chǎn)品的過渡期延長,較晚至到2028年5月26日。制造商應(yīng)滿足過渡期的相關(guān)要求,以確保產(chǎn)品變化不會對健康

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