化妝品備案流程

時間：2021-11-01

作者：北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司

詞條
詞條說明
【化妝品風險評估】化妝品風險評估內(nèi)容
化妝品風險評估內(nèi)容（1）化妝品中可能存在的*性風險物質(zhì)的來源。（2）存在的*性風險物質(zhì)概述，包括該物質(zhì)的理化特性、生物學特性等。（3）化妝品（或原料）中可能存在的*性風險物質(zhì)的含量及其相應(yīng)的檢測方法，并提供相應(yīng)資料。（4）國內(nèi)外法規(guī)或文獻中關(guān)于可能存在的*性風險物質(zhì)在化妝品和原料以及食品、水、空氣等介質(zhì)（如果有）中的**水平或含量的簡要綜述。（5）毒理學相關(guān)資料：化妝品中可能存在的*性風
【化妝品原料注冊備案】化妝品FDA注冊報告怎樣辦理
化妝品FDA注冊報告怎樣辦理散粉FDA需要準備信息：1，申請表；2，產(chǎn)品標簽和說明；3.*測試和測試報告，以及有效性（功能）測試報告；4，產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹；5，有毒皮膚刺激試驗報告；提供符合聲明文件中信息的適當樣本；7，產(chǎn)品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊散粉FDA測試項目：1.重金屬測試；2.微生物檢測；3，皮膚刺激試驗；4.理化成分分析；5，毒理學評估；6，組件標簽審核；7，防腐效果測
【化妝品備案】化妝品怎么進行產(chǎn)品備案
化妝品進行產(chǎn)品備案的方法：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品上市銷售前整理、歸檔下列資料：1．產(chǎn)品配方(不包括含量，限用物質(zhì)除外。下同）；2．產(chǎn)品銷售包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；3．產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述；4．產(chǎn)品技術(shù)要求；5．產(chǎn)品檢驗報告；6．委托生產(chǎn)協(xié)議復印件（委托生產(chǎn)的產(chǎn)品）。第1、2項資料應(yīng)當按要求通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)平臺進行網(wǎng)上申請，其他資料由企業(yè)存檔備查。備案資料相關(guān)要求1、產(chǎn)品配方信
化妝品安全風險評估指南
為指導開展化妝品*性評價工作，原國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了《化妝品中可能存在的*性風險物質(zhì)風險評估指南》，于2010年08月23日印發(fā)執(zhí)行。?[2]?1. 化妝品中可能存在的*性風險物質(zhì)的含義化妝品中可能存在的*性風險物質(zhì)是指由化妝品原料帶入、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生或帶入的，可能對人體健康造成潛在危害的物質(zhì)。2. 風險評估基本程序（一）危害識別：根據(jù)物質(zhì)的理化特性、毒理學