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化妝品進口報關批文申請材料:(一)進口特殊用途化妝品行政許可申請表;(二)產品中文名稱命名依據;(三)產品配方;(四)生產工藝簡述和簡圖;(五)產品質量安全控制要求;(六)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);(七)經國家食品藥品監督管理總局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;(八)產品中可能存在安全性風險物質的有
一、概述 目前,大陸對所有國外化妝品進口銷售前,都必須經大陸行政管理部門的審批,之后方可進行正常的報關報檢及銷售。未經審批的進口化妝品,無法進行正常報關報檢,亦不得在大陸市場上銷。所以業者需取得大陸「化妝品進口三證」,現行規定進口化妝品三證為:一證:進口化妝品行政許可審批文件。二證:入境貨物檢疫證明CIQ。三證:進出口化妝品標簽審核證書。 1、涉及到的監管單位 國家食品藥品監督管理總局 (CFD
化妝品自愿注冊計劃(VCRP)FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分:化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準,FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有
第十三條 化妝品經營單位和個人不得銷售下列化妝品:(一)未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的企業所生產的化妝品;(二)無質量合格標記的化妝品;(三)標簽、小包裝或者說明書不符合本條例第十二條規定的化妝品;(四)未取得批準文號的特殊用途化妝品;(五)超過使用期限的化妝品。第十四條 化妝品的廣告宣傳不得有下列內容:(一)化妝品名稱、制法、效用或者性能有虛假夸大的;(二)使用他人名義保證或以暗示方法使人
公司名: 北京匯誠佳業國際企業管理有限公司
聯系人: 馬小姐
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