【化妝品注冊】化妝品經營的衛生監督

時間：2021-06-01

作者：北京匯誠佳業國際企業管理有限公司

詞條
詞條說明
非特殊化妝品申報指南
主管部門：省級食品藥品監督管理局檢測機構：化妝品行政許可檢驗機構（衛生安全性檢驗機構、人體安全性檢驗機構一、進口非特殊化妝品定義最后一道接觸內容物的（分裝/罐裝）工序在境外（含港澳臺）完成的，不在育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑（含美白）、防曬特殊用途范圍內的其他化妝品。二、進口非特殊化妝品備案流程圖：匯誠佳業取得批件合理時間（從送檢開始至取得批件）是：5.5-6.5個月
化妝品注冊詳細解析
化妝品自愿注冊計劃（VCRP）FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有
【化妝品注冊】化妝品經營的衛生監督
第十三條化妝品經營單位和個人不得銷售下列化妝品：（一）未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的企業所生產的化妝品；（二）無質量合格標記的化妝品；（三）標簽、小包裝或者說明書不符合本條例第十二條規定的化妝品；（四）未取得批準文號的特殊用途化妝品；（五）超過使用期限的化妝品。第十四條化妝品的廣告宣傳不得有下列內容：（一）化妝品名稱、制法、效用或者性能有虛假夸大的；（二）使用他人名義保證或以暗示方法使人
化妝品注冊與化妝品備案申報的區別
根據申報流程、材料提供以及最終獲取的批準文件的不同，區分為化妝品備案/注冊，非特殊用途化妝品采取的是備案制，最終取得備案憑證；特殊用途化妝品采取的是注冊制，要申請行政許可，最終取得行政許可批件。對于非特殊用途化妝品需要進行備案，取得的電子版備案信息憑證（如“國妝網備進字（滬）+四位年份數字+六位順序編號”，之后方可合法生產/進口和銷售。化妝品注冊適用于特殊用途化妝品，包括進口和國產特殊用途化妝品。