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GRS認證生產管理需要以下一些需求: 1. GRS生產管理手冊和程序 a.如果有外發加工單位,每個單位根據自身職能準備生產管理手冊; b.提交組織架構; c.任命主要負責人; d.制定各個部門]的管理程序 2. GRS原料供應商評估記錄 GRS原料供貨商資格證書( 有效期內) /瓶片供貨商營業執照并簽訂GRS聲明文件 3. GRS原料采購文件匯總 a.包括相關采購發票; b.運輸單據; c. G
WRAP驗廠初審與復審區別 WRAP驗廠初審: 能自己選擇公證行,不通知審核時間。 WRAP驗廠復審: 公證行由WRAP直接*,并不通知審核時間。 WRAP認證-職業健康檢查報告 很多客戶在驗廠過程中都習慣做一些假的證件。但**網在這里提醒各位客戶,有些證件是需要看原件的。 其中WRAP驗廠中,職業健康檢查報告,審核員就是需要查看原件或提供體檢費的支付發票。希望大家做好相關準備工作。 WRAP認
**回收標準(GRS)較初由世優認證(CU)于2008年制定,并于2011年1月1日將所有權轉讓給了紡織品交易所。該標準的上一版本GRS 3.0于2014年發布。GRS 4.0替代GRS 3.0,自2017年7月1日起生效。認證了GRS3.0的網站應于2018年7月1日起遵循GRS 4.0。 GRS的下一次定期修訂是2021年。 **回收標準(GRS)是一項**、自愿和全面的產品標準,規定了回收
RDS認證組成模塊有: 1.屠宰場模塊 2.小型養殖戶團體模塊 3.養殖場模塊。 4.運輸模塊 5.紡織交易所含量聲明標準CCS 6.種禽養殖廠認證模塊。 RDS認證適用的范圍: RDS標準認證的范圍適用于從孵化到生產出來的較終產品的整條禽類供應鏈,并不受地域限制,該RDS認證適用于小農場--毛販的渠道。該標準還包括對種禽養殖模塊的認證,還適用于混合型和**認證的產品。其中較終產品被標記為責任
公司名: 無錫易智道企業管理咨詢有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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