進口化妝品備案在哪里提交材料

時間：2020-12-22

作者：慧翌質量技術服務（上海)有限公司

詞條
詞條說明
【化妝品備案】備案資料的準備
根據《化妝品監督管理條例》*十九條申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案，應當提交下列資料：（一）注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯系方式；（二）生產企業的名稱、地址、聯系方式；（三）產品名稱；（四）產品配方或者產品全成分；（五）產品執行的標準；（六）產品標簽樣稿；（七）產品檢驗報告；（八）產品*評估資料。注冊申請人**申請特殊化妝品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合本條
【化妝品備案】國家藥品監督管理局的主要職責
（一）負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械和化妝品*監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，并監督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。（二）負責藥品、醫療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，并監督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。（三
如何選擇進口化妝品備案機構
? ? ? 在慧翌咨詢幫助客戶進行化妝品注冊申報的多年職業生涯中，我們接觸了形形色色的客戶，也了解了客戶在化妝品注冊申報過程中的酸甜苦辣。? ? ? ?進口化妝品備案，一方面資料流程比較繁瑣；另一方面在文案配方審核、生產工藝、質量*控制要求以及風險評估等方面的資料需要由化妝品行業內的*人士參與撰寫審核。大的跨國公司在境內一般
進口化妝品備案在哪里提交材料
（一）協助甲方完成進口化妝品衛生行政許可申請表（二）產品配方審核（三）根據衛生部具體要求提交功效成份及使用依據（以實際情況而定）（四）根據具體要求生產工藝簡述及簡圖（以實際情況而定）（五）產品質量標準撰寫（六）樣品送檢到衛生部認定的檢驗機構，并跟進至檢驗報告出具，并按照檢測機構的要求提供相關資料，保證檢測款到位。（七）整理產品原包裝（含產品標簽），依據衛生部要求提供資料。（八）產品在生產國（地區）