進口化妝品怎么查備案步驟

時間：2020-12-22

作者：慧翌質量技術服務（上海)有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝品備案資料要求
進口化妝品備案資料：（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；?（二）產品中文名稱命名依據；?（三）產品配方；?（四）產品質量*控制要求；?（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；?（六）經國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
辦理進口化妝品備案
一、適用范圍本指南適用于注冊在上海市的進口非特殊用途化妝品境內責任人辦理**進口非特殊用途化妝品備案。二、事項名稱進口非特殊用途化妝品備案分項名稱：**備案、備案變更、備案補報、備案注銷三、辦理依據1、《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）2、《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（2018年*88號）3、《關于在上海市浦東新區試點實
化妝品備案如何辦理？
化妝品備案一般可以自己辦理，也可以找**次進口護膚品是需要做化妝品SFDA（食品藥品監督管理局）備案的，備案周期在4--6個月左右1. 進口化妝品衛生許可申請表2. 產品配方3. 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）4. 生產工藝及簡圖5. 產品質量標準（企業標準）6. 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告7. 產品包裝（含產品標簽）8. 產品說明書9. 受委托申報單位
【化妝品備案】國家藥品監督管理局的主要職責
（一）負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械和化妝品*監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，并監督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。（二）負責藥品、醫療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，并監督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。（三