ICS認證咨詢-使用積分報告形式生成審核結果并上傳系統網站

時間：2023-04-21

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
認證輔導|原料藥廠家需承諾按照GMP規范生產及接受現場審查
CEP/ 小知識1. CEP與等同，均代表歐洲藥典適應性證書，即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認證程序，用以確定原料藥的質量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產的和提取的**或無機物質以及發酵生產的非直接基因產品。3. 它由European Dire
IETP認證輔導根據商業行為守則要求對玩具制造商審核認
關于IETPIETP 是什么?IETP 是**玩具、嬰孩產品，以及出版行業的的道德供應鏈項目。我們與玩具工廠、零售商、進口商及品牌商合作，共同確保世界各地的玩具工人在安全及公平的環境下工作。IETP 根據 ICTI 商業行為守則列明的道德要求，為玩具廠進行審核及認證。玩具買家通過加入 IETP 以向認工廠采購玩具，并參與我們的倡議企劃，共同改善玩具工人的福祉。玩具工廠加入 IETP 以獲取，且
BON SUCRO認證輔導|關于管理生物多樣性與生態系統要求
原則4 -積極管理生物多樣性和生態系統服務4.1評估影響甘蔗企業在生物多樣性和生態系統服務4.1.2百分比定義的區域在**上或者在全國范圍內受法律保護的或歸類為高保護**(HCV)種植甘蔗五種在此之前的幾年納入日期單位為認證防止在具有重要保護**的地區種植甘蔗(包括HCV類別1-6)或受法律保護的地區。hcv的**定義****過國家，兩者都存在。在缺乏HCV地圖或數據庫的情況下，可信的文獻應提供據明
DMF認證咨詢|為保障產品質量安全與有效性提供監管要求
一、DMF認證簡介在美國，DMF被提交給食品和藥物管理局。DMF的主要目標是支持監管要求，并證明藥物產品的質量、安全性和有效性，以獲得新藥應用研究（IND），一種新的藥物應用（NDA）。作為一個簡短的新藥應用（ANDA），另一個DMF，或出口應用。二、DMF的類型DMF的類型是：I型制造場地，設施，操作程序和人員（不再適用）根據2000年1月12日公布的較終規則，不再接受I型DMF 。II型，II