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詞條說明
CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍信息類產(chǎn)品:電腦周邊與及相關(guān)信息處理設(shè)備;音視頻類:如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關(guān)電子產(chǎn)品;燈具類:如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈;家電類:冰箱、空調(diào)、洗衣機(jī)等各種家用電器;機(jī)械類產(chǎn)品:大小型機(jī)械;儀器設(shè)備類產(chǎn)品:萬用表等相關(guān)測試儀器類產(chǎn)品CE認(rèn)證申請步驟提供申請表、測試樣品給到順檢實(shí)驗室;實(shí)驗室測試CE認(rèn)證樣品;實(shí)驗室出具CE認(rèn)證測試報告、證書;上述就是為你介紹
ISO13485認(rèn)證所適用的相關(guān)產(chǎn)品范圍
SO13485認(rèn)證所適用的相關(guān)產(chǎn)品范圍:ISO13485認(rèn)證涉及的相關(guān)產(chǎn)品分為7個技術(shù)領(lǐng)域1、非有源醫(yī)療設(shè)備2、有源(非植入)醫(yī)療器械3、有源(植入)醫(yī)療器械4、體外診斷醫(yī)療器械5、對醫(yī)療器械的滅菌方法6、包含/使用特定物質(zhì)/技術(shù)的醫(yī)療器械7、醫(yī)療器械有關(guān)服務(wù)上述就是為你介紹的有關(guān)ISO13485認(rèn)證所適用的相關(guān)產(chǎn)品范圍的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有專業(yè)的人士為你講
申請激光產(chǎn)品FDA需要提供以下資料:1.產(chǎn)品說明書2.激光測試報告3.激光路徑圖4.生產(chǎn)工廠品質(zhì)品質(zhì)流程5.整機(jī)測試, 如耐久性測試, 振動測試, 高溫高濕測試等,6.樣品1-2件7.激光通路圖8.標(biāo)簽電子檔9.品保方面的檢測流程圖; 生產(chǎn),安裝流程圖,從來料到入倉的整個過程。10.整機(jī)測試,如耐久性測試,振動測試,高溫高濕測試等。五、醫(yī)療器械FDA認(rèn)證,包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、
英國脫歐,企業(yè)MHRA注冊了嗎UKCA是英國合格認(rèn)定(UK Conformity Assessed)的簡稱。2019年2月2日,英國**公布了在無協(xié)議脫歐的情況下將會采用的UKCA標(biāo)識方案。歐盟的法律和監(jiān)管將不再適用于英國。UKCA認(rèn)證將代替目前歐盟實(shí)行的CE認(rèn)證,絕大部分產(chǎn)品將納入到認(rèn)證范圍中。2020年1月31日,英國/歐盟《脫歐協(xié)議》獲得批準(zhǔn),并正式生效。英國當(dāng)前已進(jìn)入“脫歐”過渡期,在此期
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