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激光產品FDA注冊需要提供什么資料,激光產品出口美國需要做FDA注冊,可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理,需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規定任何含有電路并**任何類型輻射的產品都是電子輻射產品,含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J,部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定,所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。
如何選擇日本METI備案辦理機構1、如果你自己在日本是有貿易公司,那么就可以讓公司人員帶齊資料,去當地的經濟產業省申請即可(經濟產業省是日本的國家機構,類似國內的市場監督管理局)2、如果你在日本沒有貿易公司,那么可以選擇國內代理商代為處理,國內代理商會用自己的日本公司作為你的日本進口商。挑選代理商的時候可以從以下幾個方面入手(1)資質,是否可以為你提供日本進口商,且要看這家代理商的日本公司是不是自
2021年UN38.3報告較新哪里可以做2021年UN38.3報告較新哪里可以做?自2021年1月1日起,電池制造商和分銷商必須按照聯合標準準UN38.3提供鋰電池測試摘要。這項新的**要求適用于鋰電池和內含鋰電池的商品。深圳眾測檢測機構可以辦理2021版本UN38.3報告較新業務,提供較優惠的價格較優質的服務!空海運鑒定書年度有效:是指在2020年出的證書只能使用到2020年12月31日,即申只
EN71是一套歐洲產品安全標準,適用于所有在歐盟銷售的玩具。《歐盟條例》亦是《歐盟條例》的一部分,旨在確保所有在歐盟銷售的玩具均符合以下低安全標準: 產品安全一直是一個大問題,但當它涉及到兒童使用的產品時較是如此。為了使事情變得較加復雜,EN 71指令不是由一個部分組成,而是由13個部分組成: 適用于某一產品的en71零件的數量取決于產品的性質。請點擊這里查看每個部分的詳細描述。 是的。無論是從中
公司名: 深圳市中瀚檢測有限公司
聯系人: 李虎
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