如何選擇日本METI備案辦理機構

時間：2021-09-23

作者：深圳市中瀚檢測有限公司

詞條
詞條說明
歐盟CE認證電磁兼容指令2004108EC更新為201430EU
? 為適應歐盟新立法框架(New Legislative Framework，NLF)，2014年3月29日，歐盟官方期刊(L 96/79)公布了新版本的低電壓指令2014/30/EU，用以替換原有的電磁兼容指令2004/108/EC。執行時間新指令將于2016年4月20日起執行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之，基于舊電磁兼容指令的VOC(符合性聲明)自20
辦理METI備案周期多久
日本METI備案周期1、PSE證書：自收到樣品7-10個工作日2、METI備案：自資料提交齊全后5-7個工作日記住：要先辦理PSE證書再辦理日本METI備案，如果你是貿易商，沒有自己的工廠，那么你選擇貨源時，可以詢問工廠是否有PSE證書和METI備案，如果有這兩個資質你后續上架就會省不少事情。
鋰電池運輸鑒定書年度更新
鋰電池運輸鑒定書年度較新空海運鑒定書為鋰電池或含鋰電池貨物使用空運或海運出貨的必要文件，其目的是保證電池或帶電池的產品運輸安全，空海運證書是跟隨每年較新的運輸規則進行年度較新。其重要特點是“年度有效”。?? ?年度有效的意思是：例如.2020年出的證書只能使用到2020年12月31日。到2021年1月1日出貨必須使用較新版本的鑒定證書。較新運輸規則關于鋰電池的修訂主要
激光產品FDA注冊需要提供什么資料
激光產品FDA注冊需要提供什么資料，激光產品出口美國需要做FDA注冊，可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理，需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規定任何含有電路并**任何類型輻射的產品都是電子輻射產品，含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J，部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定，所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。