化妝品進口備案申報須知

時間：2019-03-31

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
進口保健食品備案及注冊分類申報指導
導讀2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業，
2024年化妝品備案政策重要時間節點
為了較好地幫助普通化妝品備案人、境內責任人、化妝品生產企業及時做好過渡期銜接工作，小編對2024年度相關化妝品政策過渡期進行總結梳理，相關企業務必注意過渡期時限，及時安排好對應工作！2024年1月1日起，申報化妝品必須提交全部原料安全信息? ? ? 根據《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告》（2023年 *34號）中關于政策實施過渡期的調
特殊化妝品注冊以及申報流程
特殊化妝品注冊及申報流程一、申請注冊1. 確定產品類型：首先，根據國家相關法規確定產品所屬特殊化妝品類型，如防曬、美白、祛斑等。2. 準備申請材料：根據產品類型，準備相應的申請材料，包括產品配方、生產工藝、安全評估資料等。3. 遞交申請：將申請材料遞交至國家相關監管部門，如國家藥品監督管理局。4. 受理申請：監管部門收到申請后，將對申請材料進行初步審核，符合要求的，予以受理，并通知申請人。二、開展
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答
為進一步深化“放管服”改革，落實企業主體責任，國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施。現就《公告》實施有關問題逐一進行解答：問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理