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進口普通化妝品以套盒形式辦理備案并上市銷售的,備案時套盒內單品和套盒包裝都需要提交嗎
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十二條規定,普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前,注冊人、備案人或者境內責任人應當上傳產品銷售包裝的標簽圖片, 故提交并上傳圖片應為以套盒形式辦理備案的產品。根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十二條規定,普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前,注冊人、備案人或者境內責任人應當上傳產品銷售包裝的標簽圖片, 故提交并上傳圖片應為以套盒形式辦理備案的產品。
牙膏??北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答(第21期)
問題1:《牙膏監督管理辦法》適用范圍及各級監管部門事權如何劃分?答:根據《牙膏監督管理辦法》*二條規定,在*人民共和國境內從事牙膏生產經營活動及其監督管理,適用本辦法。*四條規定,國家藥品監督管理局負責全國牙膏監督管理工作??h級以上地方人民政府負責藥品監督管理的部門負責本行政區域的牙膏監督管理工作。 問題2:牙膏管理的基本要求有哪些?答:《牙膏監督管理辦法》*五條規定,牙膏實行備案管理,牙膏備
普通化妝品備案時,什么情況可以免于提交產品的毒理學試驗報告?
普通化妝品備案時,什么情況可以免于提交產品的毒理學試驗報告?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“普通化妝品的生產企業已**所在國(地區)政府主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證,且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,可免于提交該產品的毒理學試驗報告,有下列情形的除外:1.產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的;2.產品使用尚在安全監測中化妝品新原料的;3.根據量化分級評分結果,備
市場監管總局關于發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》的公告
根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》,市場監管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》,現予公告,自 2024年5月1日起施行。市場監管總局2024年4月28日
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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