關于未在生產國或原產國（地區）獲準上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變為單方持有應如何申請？
保健食品注冊證書由多方（含雙方）注冊人共同持有變為單方持有的申請，應根據《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》（國食藥監許〔2010〕4號）規定，按照技術轉讓注冊申請辦理；此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產品，申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。
關于化妝品申報資料、用戶名密碼補發有關問題
1.申請人應嚴格按照《關于印發化妝品行政許可申報受理規定的通知》（國食藥監許〔2009〕856號）的相關要求提交申報資料，**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致（申報資料應包含歷次補正通知書等）；申報資料使用A4規格紙張打印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，并裝訂成冊。 2.即日起，用戶名密碼補發可直接在化妝品窗口辦理，建議不再以公文形式遞交。
進口保健食品注冊申報手續完全指導手冊
**提示： 1. 所有功能性保健食品（無論國產進口），必須到中國國家市場監督管理總局（目前在國家藥品監督管理局（NMPA）進行注冊申請，地方局無權審批； 2.中國保健食品分為營養素補充劑和功能性保健食品兩大類。營養素補充劑需要進行備案申請。功能性保健食品又分成27種，要進行注冊申請。申請周期和費用都是有區別的。所以只有確定了產品擬申報的功能才能做出有參考**的預算。 3.中國官方對于保健食品的概念
進口保健食品延續注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？
（1）根據《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續注冊申請需提供經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。（2）對于無法提供省級食品藥品監管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的，注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明，并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發票復印件。