進口保健食品延續注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
進口保健食品延續注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？
（1）根據《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續注冊申請需提供經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。（2）對于無法提供省級食品藥品監管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的，注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明，并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發票復印件。
兒童（嬰幼兒）化妝品備案申報與審評指南
兒童化妝品申報與審評指南為規范兒童（含嬰幼兒，以下稱兒童）化妝品申報與技術審評工作，依據《化妝品衛生規范》、《化妝品行政許可申報受理規定》等有關規定，制定本指南。一、適用范圍（一）本指南適用于兒童化妝品的申報與審評。兒童化妝品系指供年齡在12歲以下（含12歲）兒童使用的化妝品。二、配方原則（二）應較大限度地減少配方所用原料的種類。（三）選擇香精、著色劑、防腐劑及表面活性劑時，應堅持有效
進口保健食品注冊申報手續完全指導手冊
**提示： 1. 所有功能性保健食品（無論國產進口），必須到中國國家市場監督管理總局（目前在國家藥品監督管理局（NMPA）進行注冊申請，地方局無權審批； 2.中國保健食品分為營養素補充劑和功能性保健食品兩大類。營養素補充劑需要進行備案申請。功能性保健食品又分成27種，要進行注冊申請。申請周期和費用都是有區別的。所以只有確定了產品擬申報的功能才能做出有參考**的預算。 3.中國官方對于保健食品的概念
關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），中國食品藥品檢定研究院，有關單位：為規范國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理，進一步加強保健食品化妝品監督管理，制定《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現予印發，請遵照執行。國家食品藥品監督管理局二○一二年六月十一日國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章總