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電磁爐等電子信息技術(shù)產(chǎn)品印度BIS注冊2020.4.1最新通知
電子與信息技術(shù)部(IPHW部門)通知新德里, 2020年4月1日主題:添加部分產(chǎn)品類別至“2012年電子和信息技術(shù)商品(強制注冊要求)指令”S.O.1236(E)--在行使1986年《印度標準法》(1986-63)*10條*(1)(p)條款的權(quán)力時,以及根據(jù)1987年印度標準局規(guī)則*13條(fa)的規(guī)定,***特此將以下產(chǎn)品列入“2012年電子和信息技術(shù)商品(強制注冊要求)指令”,即:-序號產(chǎn)品
如何辨別口罩印度BIS認證是有效?首先BIS認證證書必須由BIS標準局簽發(fā),標準局沒有授權(quán)任何第三方認證機構(gòu)簽發(fā)BIS認證證書。很多假的證書是BIS注冊證書,并非BIS認證證書。 印度呼吸顆粒防護口罩的標準為IS 9473:2002 ,也標注為N95。我們簡單介紹一下這個標準與GB2626標準的區(qū)別,中標準準的口罩較低過濾效果要≥95% ,印度IS 9473:2002 標準的口罩分為FFP1 ,
一、南非LOA 認證簡介LOA是LETTER OF AUTHORITY的簡稱,由NRCS (National Regulator of Compulsory Specification)全稱為國家強制性要求管理部門主管,并簽發(fā)證書。2003年8月18日,南非**公報25306發(fā)布R1164和R1165官方通告宣布中低壓電力電纜的特殊要求。2009年2月6日,南非**公報31844又發(fā)布R89官方通
口罩進入歐洲市場需要拿CE認證。進入美國市場就需要拿FDA認證。進入澳大利亞市場,則需要拿 TGA 認證。TGA 證書,其實相當于國內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進行合法供應和銷售,也可以**會進入澳洲當?shù)蒯t(yī)院、藥店、全科診所、牙醫(yī)診所等衛(wèi)生護理機構(gòu)的正式采購清單。否則,光有CE或FDA證書,是不可能在澳大利亞市場上銷售的,連海關(guān)都進不了。但是,在開始注冊申請前,首先需要確保獲得
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目前哪些鞋類產(chǎn)品出口印度需申請印度BIS認證啦!
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雷沃出口三輪車150CC/200CC尋海外經(jīng)銷商商
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