澳大利亞口罩TGA/ARTG認(rèn)證簡介

時(shí)間：2020-08-25作者：杭州瑞諾標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：311

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• 詞條

  詞條說明

• 印度BIS-ISI認(rèn)證介紹

  印度標(biāo)準(zhǔn)局(The Bureau of Indian Standards)，簡稱BIS，具體負(fù)責(zé)產(chǎn)品認(rèn)證工作。BIS下設(shè)5個(gè)地區(qū)局和19個(gè)分局。印度當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求：1. 國外生產(chǎn)商須經(jīng)印度儲(chǔ)備銀行許可在印度設(shè)有聯(lián)絡(luò)處或分公司，該聯(lián)絡(luò)處或分公司應(yīng)遵守BIS所有的法令、章程和規(guī)則;2. 印度與該國**簽有關(guān)于BIS法令、章程和規(guī)則以及懲罰規(guī)定實(shí)施應(yīng)用的備忘錄;3. 該生產(chǎn)商在印度*一個(gè)授權(quán)代理，該代理

• 歐盟CE認(rèn)證

  “CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的縮寫，意為“符合歐洲 (標(biāo)準(zhǔn))” 。“CE Marking”，即 CE 標(biāo)志，于 1993 年簽署的歐盟產(chǎn)品指令 98/68/EEC 中被正式提出， CE 標(biāo)志成為歐盟國家統(tǒng)一的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志。換言之，沒有 CE 標(biāo)志，就不能進(jìn)入歐盟市場。產(chǎn)品上施加 CE 標(biāo)志，意味著其制造商宣告：該產(chǎn)品符合歐洲的健康、安全、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)

• 普通復(fù)印紙實(shí)施強(qiáng)制認(rèn)證

  S.O. 2149(E).—***行使*16條*(1)款和*(2)款賦予的權(quán)力，并結(jié)合2016年印度標(biāo)準(zhǔn)法(2016年11月)*25條*(3)款的規(guī)定，在咨詢印度標(biāo)準(zhǔn)局之后，現(xiàn)認(rèn)為有必要為公眾利益而作出以下指令，即：1.簡稱與生效——(1)本指令可稱作2020年普通復(fù)印紙(質(zhì)量控制)指令。(2)本指令在“**公報(bào)”發(fā)布6個(gè)月后生效。2.強(qiáng)制使用標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志——下表*(1)欄中規(guī)定的貨物或物品應(yīng)符合該

• 澳大利亞口罩TGA/ARTG認(rèn)證簡介

  口罩進(jìn)入歐洲市場需要拿CE認(rèn)證。進(jìn)入美國市場就需要拿FDA認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場，則需要拿 TGA 認(rèn)證。TGA 證書，其實(shí)相當(dāng)于國內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進(jìn)行合法供應(yīng)和銷售，也可以**會(huì)進(jìn)入澳洲當(dāng)?shù)蒯t(yī)院、藥店、全科診所、牙醫(yī)診所等衛(wèi)生護(hù)理機(jī)構(gòu)的正式采購清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場上銷售的，連海關(guān)都進(jìn)不了。但是，在開始注冊申請前，首先需要確保獲得