EDTA-2Na在配置溶液時(shí)這些問題該如何解決？

時(shí)間：2021-06-30作者：武漢德晟生化科技有限公司瀏覽：47

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• 詞條

  詞條說明

• 電泳緩沖液MOPS的作用及配置方法

  在電泳實(shí)驗(yàn)中，會(huì)用到緩沖劑來維持電泳穩(wěn)定系統(tǒng)恒定PH值的必要條件，因?yàn)樵陔娪緦?shí)驗(yàn)時(shí)它的正極與負(fù)極會(huì)發(fā)生電解反應(yīng)，正極會(huì)發(fā)生氧化反應(yīng)，負(fù)極會(huì)發(fā)生還原反應(yīng)。長時(shí)間的電泳會(huì)使正極變酸，負(fù)極變堿。而緩沖液能使溶液兩極的pH保持基本不變。還會(huì)使溶液具有一定的導(dǎo)電性，有利于DNA分子的遷移。 說到這里很多人都想到了生物緩沖液MOPS （3-嗎啉丙磺酸），它屬于Good’s緩沖劑，在水中有良好的溶解性，緩沖范圍

• WB實(shí)驗(yàn)失敗是否與緩沖劑有關(guān)

  近期了解到有實(shí)驗(yàn)人員反應(yīng)，作WB實(shí)驗(yàn)有失敗的情況，懷疑與實(shí)驗(yàn)中使用的緩沖劑有關(guān)，可能是緩沖劑未滅菌或配制成溶液后感染了細(xì)菌導(dǎo)致的。那么WB實(shí)驗(yàn)的失敗是否真的與緩沖劑染菌造成的呢？ WB實(shí)驗(yàn)即western blot蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)，或稱為免疫印跡實(shí)驗(yàn)，是將電泳分離后的細(xì)胞或組織中蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測(cè)某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。WB實(shí)驗(yàn)失敗的原因有

• 我們?cè)谑褂梅蛛x膠及分離膠管時(shí)的注意事項(xiàng)

  常用的分離膠管有兩種 1、血清分離膠促凝管 血清分離膠促凝管是往血清分離膠采血管中添加促凝劑，達(dá)到縮短血液凝固時(shí)間，可快速獲得血清的作用。但玻璃采血管中不需要添加促凝劑，因?yàn)檠航佑|玻璃管壁自然會(huì)產(chǎn)生凝血。 2、血漿分離膠抗凝管 血漿分離膠抗凝管是在分離膠采血管內(nèi)壁噴涂肝素鋰等抗凝劑產(chǎn)品以滿足快速血漿生化急診檢驗(yàn)的需要。 分離膠采血管臨床應(yīng)用中，許多不規(guī)范操作會(huì)影響分離效果某些分離膠采血管對(duì)部分檢

• 選擇生物緩沖液時(shí)要考慮哪些關(guān)鍵因素

  生物緩沖液通常由共軛堿和弱酸或共軛酸和弱堿組成，在很多時(shí)候很多場合都離不開我們的生物緩沖劑。但很多人不知道使用時(shí)需要注意哪些關(guān)鍵因素，下面來大家了解一下。以便后續(xù)在使用時(shí)因這些原因造成的不必要的損失。 1、pKa值 由于大多數(shù)生物反應(yīng)都會(huì)在6-8的pH值之間發(fā)生，因此選擇具有正確pKa值的緩沖液非常重要。在選擇緩沖液之前，有必要弄清楚該實(shí)驗(yàn)適合的pH值水平。 如果在實(shí)驗(yàn)過程中pH值可能會(huì)降低或升高