口罩車間生產環境的檢測

時間：2021-11-22

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
安規檢測宣傳冊
企業車間GMP認證所需資料（概要）
GMP 驗證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗證申請報告（一式四份）；2 ．《藥品生產企業許可證書》和《營業執照》影印件；3 ．藥品生產管理方法和質量控制自糾自查情況（概況及發展歷程情況、生產和質量控制情況、上次驗證缺點項目的糾正情況）；4 ．藥品生產企業組織機構圖（標明各部門名稱、內在聯系、部門負責人）；5 ．藥品生產企業責任人、部門負責人個人簡歷；依規通過資質評定的藥理學及有關專業技術、工程項目
【發熱門診日常檢測】發熱門診如何設置要求？
發熱門診如何設置要求？1、發熱門診應當具備預檢、分診、篩查功能，并配備相關設備設施。沒有設置發熱門診的醫療機構，應當制定預案，并設定一個相對獨立、通風良好的發熱篩查區域，以備臨時篩查、隔離、轉運使用。確保早發現、早報告、早隔離、早治療。2、發熱門診選址。發熱門診應當設置在醫療機構內相對獨立的區域，與普通門（急）診相對隔離，并宜臨近急診，設立相對獨立的出入口，便于患者篩查、轉運。并且，有條件的發熱門
GMP認證與環境檢測
GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現