為什么要做潔凈室潔凈度檢測

時間：2021-10-13

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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潔凈度檢測
潔凈度檢測中藥生產廠房應按生產工藝與產品質量要求進行潔凈分級，對潔凈廠房進行空氣潔凈度檢測是中藥生產企業進行GMP認證檢驗的重要內容。為了保證空氣潔凈度檢測結果的準確性，研究人員在開展空氣潔凈度檢測工作的同時，對影響空氣潔凈度檢測結果的因素進行了多方探索，發現以下幾個因素對空氣潔凈度檢測結果有明顯影響，應該引起重視。1、人員1.1人員數量。室內發塵源主要包括人、設備表面、建筑物表面、工藝發塵等，其
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GMP環境檢測藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收檢測參數：風量(換氣次數)或風速、靜壓差、懸浮粒子數、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥