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詞條說明
新版GMP規(guī)范對無菌產(chǎn)品潔凈度檢測的要求
凈化室第三方檢測(CMA籌)范疇一般包含:懸浮粒子數(shù)、溫度空氣濕度、負(fù)壓差、排風(fēng)量/換風(fēng)次數(shù)、沉降菌、噪音、光照強(qiáng)度檢驗(yàn)。超凈工作臺、層.流潔凈工作臺檢驗(yàn)、凈化工作臺、縮小空氣質(zhì)量檢測:水分含量、漏點(diǎn)、含油率、固態(tài)顆粒物級別、微生物菌種成分等檢驗(yàn)。室內(nèi)甲醛檢測、滅菌鍋認(rèn)證、臭氧消毒機(jī)認(rèn)證、臭氧滅菌濃度值認(rèn)證、恒溫培養(yǎng)箱、烘干箱和家用冰箱等溫控機(jī)器設(shè)備認(rèn)證。食品類、保健食品、護(hù)膚品、桶裝純凈水、牛乳
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測 GMP認(rèn)證是什么
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測 GMP認(rèn)證是什么GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)
【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測】GMP認(rèn)證的作用和意義是什么?
新版GMP認(rèn)證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審專家對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查,評定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。需要代辦理GMP認(rèn)證請聯(lián)系我們GJPC(國健醫(yī)藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實(shí)施對食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測
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化妝品生產(chǎn)車間潔凈環(huán)境檢測 廣州化妝品生產(chǎn)車間潔凈環(huán)境檢測報(bào)告
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化妝品生產(chǎn)車間潔凈環(huán)境檢測 佛山化妝品換證車間環(huán)境檢測項(xiàng)目
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潔凈環(huán)境檢測報(bào)告 醫(yī)用口罩潔凈車間檢漏
潔凈廠房檢測報(bào)告 包裝材料車間密閉性
潔凈廠房檢測報(bào)告 醫(yī)用口罩潔凈車間相對濕度
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