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陶瓷杯FDA檢測第三方檢測機構(gòu),F(xiàn)DA認(rèn)證三種叫法:嚴(yán)格來講并沒有FDA認(rèn)證的叫法,這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊、FDA檢測與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊:對于出口食品、藥品及器械到美國的企業(yè),必須注冊FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強制性的要求;2.FDA檢測:FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測,產(chǎn)品接觸類包裝的檢測,產(chǎn)品
電蚊燈EPA年報如何辦理,商家做EPA注冊需要知道的事:EPA不會發(fā)放證書,注冊成功后EPA可以直接查詢,標(biāo)簽上一定印刷5位場所編號XXXXX-CHN(國家代碼)-XXXX(自行設(shè)定產(chǎn)品內(nèi)部編號),新申請需要提交初審報告以及每年的年度報告。 給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊碼,美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊,防止產(chǎn)品無法進(jìn)行正常的銷售。 ?
金屬支架材料試驗報告申請要求,PED 4.3認(rèn)證過程:1.審核人員會到企業(yè)進(jìn)行抽樣測試。主要測試樣品的化學(xué)成分,沖擊測試,拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術(shù)文件,連同測試報告一起遞交歐盟機構(gòu)備案,簽發(fā)該證書。PED 4.3證書的簽發(fā)涉及工廠體系評估,檢測設(shè)備、檢測人員評估、品質(zhì)管控;產(chǎn)品拉伸、化學(xué)分析、沖擊測試,工廠審核。 ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報,且品
智能手表SRRC型號核準(zhǔn)證申請要求,簡化核準(zhǔn)程序的情況:申請人因市場銷售策略等原因,需對已獲得型號核準(zhǔn)證的設(shè)備申請不同型號的,流程如下:1.先**一個型號的核準(zhǔn)證書后,再提交其余型號新申請;2.資料與新申請時的資料一樣,另外還需要提交新申請型號產(chǎn)品與原產(chǎn)品完全相同(生產(chǎn)和質(zhì)量保證體系、技術(shù)指標(biāo)、外觀等相同)的承諾書,并提交自有實驗室或第三方實驗室的檢測報告和已**證書的掃描件;3.提交審核受理后,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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