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REACH-SVHC檢測多久*,通過簡化REACH合規性:REACH 合規性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規的變化(例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單),從供應商處收集數據,并確保文件的正確應用。如果沒有適當的資源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。 ?? ??? REACH
眼影FDA注冊第三方檢測機構。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA
鋁及鐵制品PVOC清關證書辦理周期認證模式:產品型式認可證書(只針對制造商)。產品登記后如果質量穩定,在較長時間內持續滿足符合性要求,可向PVoC登記、許可/認證中心申請。PVoC中心將審核產品的測試報告,必要時進行補充試驗。另外,還將對工廠的生產設施進行檢查。經過以上各步驟的審核后,制造商將獲得這種類型產品的**。以后產品在出口時,制造商只需要提供認證申請書(RFC)、較終商業及,PVoC辦事
UL檢測報告檢測項目,UL/EN/IEC 62368標準什么時候執行:UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據歐盟CE標志對于“
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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