【化妝品申報審評】保濕功效化妝品備案常見問題解析之配方

時間：2023-12-10作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：83

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  詞條說明

• 化妝品安全評估報告示例（簡化版）

  化妝品安全評估報告示例（簡化版）注：本報告格式和內容僅供參考題 目：（產品名稱）安全評估報告注冊人/備案人名稱：注冊人/備案人地址：評估單位：評 估 人：評估日期：?年?月?日目 錄一、摘要····························································· 57二、產品簡介····················

• 《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規定的？

  自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，產品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。

• 多色號系列進口普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》抽樣進行毒理學試驗的，可以使用毒理學實驗報告的復印件嗎？

  可以使用復印件。根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條，多色號系列普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》抽樣進行毒理學試驗的，可作為一組產品進行備案，每個產品均應附上系列產品的名單、基礎配方和著色劑一覽表以及抽檢產品名單。

• 國家藥監局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規定》有關事項的公告（2021年 第35號）

  為貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》相關規定，進一步規范化妝品注冊備案管理工作，現就實施《化妝品注冊備案資料管理規定》（以下簡稱《規定》）有關事項公告如下：一、關于化妝品注冊備案信息服務平臺為方便企業提前做好化妝品注冊備案準備工作，自2021年4月1日起，境內的化妝品注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業，可以通過全國一體化在線政務服務平臺國家藥監局網上辦事大廳，按照《規