進口普通化妝品備案電子信息憑證的有效期多久？

時間：2023-09-19作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：48

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• 化妝品安全評估報告示例（簡化版）

  化妝品安全評估報告示例（簡化版）注：本報告格式和內容僅供參考題 目：（產品名稱）安全評估報告注冊人/備案人名稱：注冊人/備案人地址：評估單位：評 估 人：評估日期：?年?月?日目 錄一、摘要····························································· 57二、產品簡介····················

• 國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調

• 進口化妝品特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南

  進口化妝品及國產特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南 北京天健華成國際投資顧問有限公司 一、 概述 凡進口化妝品及國產特殊用途化妝品必須持有國家藥品監督管理局（以下簡稱NMPA）頒發的化妝品衛生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件，首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構進行產品的行政許可檢測。檢測完畢后，申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規定》（國食藥監許[2

• 化妝品申報中銷售包裝標簽中有外文注冊商標時，需要注意什么？

  按照《化妝品標簽管理辦法》*六條規定，化妝品應當有中文標簽。中文標簽應當使用規范漢字，使用其他文字或者符號的，應當在產品銷售包裝可視面使用規范漢字對應解釋說明，網址、境外企業的名稱和地址以及約定俗成的專業術語等必須使用其他文字的除外。如果產品標簽的多個可視面上有相同的外文注冊商標，可以僅在其中一個可視面上使用規范漢字對應解釋說明。