CE認證對制造商的要求有哪些

時間：2023-09-12

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條說明
MDR法規和MDD指令有什么區別,歐盟醫療器械認證辦理機構
2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official?Journal?of?the?European?Union）正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION(EU)2017/745，簡稱“MDR”）。該法規的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC（有源植入類醫療器械指令）and9
俄羅斯VOC認證模式EAC認證辦理流程
VOC( Verification of Conformity)：符合性認證, 是強制性合格評定程序的意思。產品出口俄羅斯務是否符合官方規定的標準除了可以通過獨立于制造商和客戶之外的第三方機構實施證外，還可以由制造商通過第一方的符合性聲明來確認。特殊情況下，在《食品質星安全法》和《消費者權益保護法》的范圍內，可以用制造商出具的符合性明代替符合性書。但是符合性聲明必須在適當的認證機構備案注冊，而且只
動物飼料出口哈薩克斯坦認證怎么辦理？
作為一個快速發展的農業大國，中國的動物飼料行業也逐漸成為世界上的重要參與者。然而，在進入國際市場時，一些規定和認證標準常常成為制約因素。其中，哈薩克斯坦的GOST-K認證和豁免函是一項備受關注的政策。GOST-K認證是哈薩克斯坦對于進口產品的強制性認證標準，該認證要求進口產品必須符合哈薩克斯坦國家標準。對于中國的動物飼料出口商而言，獲得GOST-K認證是進入哈薩克斯坦市場的重要條件之一。因為只有通
自動數據處理設備俄標EAC認證申請步驟
自動數據處理設備需要獲得俄羅斯EAC認證才能進入俄羅斯市場。該認證是指通過符合歐亞經濟聯盟技術法規的測試和審核，確保設備符合俄羅斯的安全和環境標準，以保護消費者的權益。獲得俄羅斯EAC認證需要通過以下幾個步驟：1.確定適用的認證標準：根據設備的功能和用途，確定相應的技術法規和標準。2.提供必要的和文件：包括設備的技術規格、結構圖、電路圖、電磁兼容性測試報告等相關文件。3.完成現場審核：由認證機構的