原油含水離心機的注意事項

時間：2023-07-14作者：杭州川恒實驗儀器有限公司瀏覽：89

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• 談談生物安全柜排風系統有什么要求標準

  談談生物安全柜排風系統有什么要求標準生物安全柜排風方式：直接經安全柜的過濾器排到建筑物外面。過濾器可以裝在全排風生物安全柜的壓力排風系統里，也可以裝在建筑物的排風系統里。排風系統的設置應符合以下規定。1、排風與送風聯鎖，排風先于送風開啟，后于送風關閉。2、生物安全實驗室房間的排風管道可以兼作生物安全柜的排風管道。3、排風系統應能保證生物安全柜內相對于其所在房間為負壓。4、生物安全實驗室不得利用安全

• 集菌儀試機方法

  2.沖洗時，若出現濾膜上無液層覆蓋現象，說明濾器內氣壓過高，取下膠帽放氣，然后套上。 3.應保持雙芯空氣過濾內的濾膜的干燥，可確保其留意暢通。 4.根據樣品性狀，控制集菌儀適宜轉速，以進液管不出現氣泡為宜。若進液管出現氣泡，將低轉速既可避免，否則應檢查是否被堵塞。 5.為便于操作，選用帶膠塞的500ml玻璃吸濕器。 6.未盡事宜請參考《藥典》附錄“無菌檢查法和微生物限度檢查發”章節 智能集菌儀抑

• 人工氣候箱的保養要點：

  1. 保持清潔：避免灰塵和污垢進入氣候箱，以確保設備的正常運行和精度。2. 定期檢查：檢查設備的所有部件是否正常工作，包括溫度傳感器、加熱器和冷卻系統等。3. 維護設備：使用濕膜加濕器時要定期換過濾器，清洗或換空氣濾清器，定期清理排水管道。清潔過程中，應注意避免損壞設備。4. 防止人為破壞：如果有人在使用氣候箱，應提醒他們避免碰撞或移動設備。5. 做好：保持設備的干燥，特別是里面的濕度調節系統。6

• 藥品穩定試驗箱的試驗結果如何與藥品質量標準對比

  藥品穩定性試驗是藥品研發與質量控制中的關鍵環節，其結果直接關系到藥品的有效期、安全性和有效性。而藥品穩定試驗箱作為模擬藥品存儲環境的重要設備，其試驗結果對于評估藥品在特定條件下的穩定性至關重要。本文旨在簡要概述如何將藥品穩定試驗箱的試驗結果與藥品質量標準進行對比。藥品穩定試驗箱能夠模擬不同的環境條件，如溫度、濕度、光照等，以評估藥品在這些條件下的穩定性。通過設定特定的試驗條件，將藥品置于試驗箱中，