國家藥監局：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告？有哪些情形除外？固定鏈

時間：2023-06-29

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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化妝品備案注冊行政許可技術審評工作常見問題分析
? 在化妝品備案注冊行政許可技術審評工作中,每個資料項都可能出現這樣那樣的問題,稍不留意就會導致產品備案注冊申報工作橫生枝節甚至被駁回.北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部就申報資料中常見問題整理出11大類多案例,供您在實際申報申請中參考. 四大基礎真實性、科學性、規范性、安全性是產品備案注冊成功的四大基礎條件，任何一個條件不滿足都會導致申請失敗。真實性：所有申報資料的信息
普通化妝品預備案號使用時間限制等問題|普通化妝品備案問答
1、問：關于預備案號使用是否有時間節點限制？答：根據普通化妝品備案管理系統提示，每年1月1日—12月31日期間已領取或已暫存的預備案號，應于當年12月31日前提交備案，否則將被清理作廢。請各企業合理安排備案資料提交時間，并留意系統有關通知。2、問：兒童化妝品標簽能否標注食品有關圖案？答：根據《兒童化妝品監督管理規定》*十三條，妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當采取措施避免兒童化妝品性狀、氣味、外
進口化妝品備案代辦
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
化妝品新原料注冊審批常見問題解答
問題：新原料用戶名申請時境內責任人授權書應寫明哪些內容？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書應當至少載明以下內容和信息：化妝品新原料注冊人、備案人和境內責任人名稱；授權和被授權關系；授權范圍；授權期限。問題：新原料境內責任人授權書到期了怎么辦？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書所載明的授權期限到期后，應當在授權期限屆