重磅發布|《牙膏監督管理辦法》2023年12月1日起施行

時間：2023-06-12作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：37

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理？

  檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條（一）：2.產品檢驗報告中載明的產品信息應當與注冊或者備案產品相關信息保持一致。由于較名等原因，導致檢驗報告中產品名稱、企業名稱等不影響檢驗結果的信息與注冊備案信息不一致的，應當予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和檢驗檢測機構出具的補充檢驗報告或者更正函。

• 進口化妝品備案資料清單及遞交備案資料的注意事項

  自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項 本文由北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供，適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿區口岸進口，且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 （一）進口非特殊用途化妝品備案申請表； （二）產品中文名稱命名依據；

• 化妝品備案時原料的質量規格證明應如何提供?

  原料的質量規格證明應如何提供?答：原料的質量規格證明應符合以下要求：(1)原料的質量規格證明應由原料生產企業出具。(2)原料的質量規格證明應有原料生產企業公章或負責人簽字。(3)原料的質量規格證明應包含《化妝品衛生規范》對該原料要求的內容。

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