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ISO9001質量管理體系剖析,這七點不能不看 知之來說認證 知之來說認證
ISO9001認證的基本指導思想。產品質量是企業生存的關鍵。影響產品質量的因素很多,單純依靠檢驗只不過是從生產的產品中挑出合格的產品。這就不可能以較佳成本持續穩定地生產合格品。一個組織所建立和實施的質量體系,應能滿足組織規定的質量目標。確保影響產品質量的技術、管理和人的因素處于受控狀態。無論是硬件、軟件、流程性材料還是服務,所有的控制應針對減少、消除不合格,尤其是預防不合格。這是ISO9001認證
CMA是檢驗檢測機構資質認定,由China InspectionBody andLaboratory Mandatory Approval的英文縮寫CMA組成。檢驗檢測機構資質認定(計量認證)是法制計量管理的重要工作內容之一。對檢測機構來說,就是檢測機構進入檢測服務市場的強制性核準制度,即:具備計量認證資質、**計量認證法定地位的機構,才能為社會提供服務。適合客戶類型:已經獲得CMA認可資質的檢驗
新版IRIS標準(ISO 22163)延期發布開始執行時間將有重大調整!現在可預約免費在線課
RIS標準轉版較新動態根據IRIS管理中心告知:新版IRIS標準(ISO 22163)將延期發布,新版發布時間預計較快在2023年6月份。由于IRIS標準(ISO 22163)延期發布,故原先預計的新版開始執行時間也隨之變化,具體請參看下表!!現有版本的認證審核截止到2023年底不同時間節點客戶執行換版審核的情況如下:1.如果客戶現有版本的監督審核處于2024/4/1至2024/9/30,客戶可以
ISO13485和ISO9001有什么區別?我們需要同時堅持兩者還是其中之一?如果您是制造和分銷醫療設備,則只需擔心ISO 13485:2016。要獲得表示符合歐洲經濟區所售產品安全標準的CE標志,醫療器械制造商必須獲得*機構的認證或建立質量體系。ISO 13485是醫療設備行業的質量體系,它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫療設備制造商沒有意識到的是,比較ISO 9001和ISO
公司名: 湖南知標技術服務有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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