化妝產(chǎn)品執(zhí)行的標準“微生物和理化指標及質(zhì)量控制措施”中采用檢驗方式作為質(zhì)量控制措施的應如何正確填報

時間：2023-05-25作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：50

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• 詞條

  詞條說明

• 【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產(chǎn)品檢驗報告（2023年下半年）

  為了幫助企業(yè)較好地理解進口普通化妝品備案申報要求，本期小編將為大家解析近期產(chǎn)品檢驗報告中發(fā)現(xiàn)的高頻問題。1、備案資料中未上傳檢驗報告，如微生物檢驗報告；宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品未提供人體試用試驗安全性評估報告。《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條**款*三項規(guī)定：多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的，應當提供其中一個生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗報告，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗報

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》的公告（2021年第31號）

  為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》，規(guī)范和指導化妝品新原料注冊與備案工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件：化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定 ??????????????&nbs

• 進口普通化妝品境內(nèi)責任人備案系統(tǒng)用戶名稱申報資料解析

  境內(nèi)責任人是境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的注冊在我國境內(nèi)的企業(yè)法人。天健華成化妝品注冊部此文主要講解其備案資料，不對其與原在華責任單位之不同進行討論。第一步：境內(nèi)責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統(tǒng)（網(wǎng)址：“網(wǎng)上辦事”欄目）報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內(nèi)責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書；（二）境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責任人的授權(quán)

• 進口非特殊用途化妝品備案申報資料檢查標準之配方成分篇

  **進口非特殊用途化妝品備案申報資料檢查標準之配方成分篇天健華成2019-02-1808:36化妝品備案資料中，配方是基礎(chǔ)中的基礎(chǔ)，配方如果違背了科學性、政策性、完整性，則一切申報工作無從談起。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及相關(guān)的法律法規(guī)、標準規(guī)范的要求，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，按照風險評估原則，在科學的基礎(chǔ)上進行。北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部（www.