衛浴潔具出口歐盟CE認證標準匯總

時間：2023-01-28

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
TR CU 032/2013 EAC合格證書和EAC符合性聲明
TR CU 032/2013承壓設備的安全性（TR TS 032/2013）技術法規規定了設備在設計、生產（制造）方面的安全要求，以及對設備貼標的要求，以保護人的生命和健康、財產，防止誤導消費者的行為。多個行業和產品需要TR CU 032/2013認證法規生效日期：2014年2月1日適用于俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦類似歐盟-壓力設備指令(PED)(2014/68/EU)根
換熱閥歐盟歐標CE認證申請流程
換熱閥是安裝在換熱器(或蓄冷器)熱端的氣動開關閥，利用連桿結構原理實現閥板的啟閉。為什么要辦理CE認證技術服務證書？在歐盟市場“CE”該標志是一個強制性的認證標志。無論是歐盟內部公司生產的產品還是中國生產的其他產品，如果你想在歐盟市場自由流通，你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品的強制性要求。CE認證限于對人類、動物和貨物安全的基本安全
膨脹節、密封件EAC認證GOST 28697-90標準
在現代工業生產中，膨脹節和密封件作為重要的機械零部件，被廣泛應用于各個領域，如石油化工、航空航天、軌道交通等。而在這些領域中，安全性、可靠性和耐用性是至關重要的因素。因此，膨脹節和密封件需要通過相關認證標準來確保其質量和性能。其中，EAC認證是指符合歐亞經濟聯盟的要求，獲得的證明產品符合歐亞經濟聯盟技術法規的認證。而GOST 28697-90標準，則是指俄羅斯聯邦標準，對于膨脹節和密封件的技術要求
診斷儀海關聯盟醫療注冊證有哪些要求
隨著醫療技術的不斷進步，越來越多的醫療設備被廣泛運用于臨床實踐中。其中，超聲診斷儀作為常用的醫療設備之一，得到了廣泛的應用。然而，為了**患者的安全和健康，超聲診斷儀的注冊證辦理需要滿足一定的條件。超聲診斷儀的注冊證辦理需要符合國家相關法規和標準。根據《醫療器械管理條例》和《醫療器械注冊管理辦法》，醫療器械必須經過注冊才能在國內銷售和使用。因此，超聲診斷儀必須符合國家的相關法規和標準，包括安全性、