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GOST R IEC 60601-1-2022 電氣醫(yī)療設(shè)備
電氣醫(yī)療設(shè)備。第1部分。主要功能特性的一般安全要求名稱:GOST R IEC 60601-1-2022狀態(tài):有效類型:GOST R IEC俄文名稱:醫(yī)療電氣產(chǎn)品。第1部分。關(guān)于基本功能特性的一般安全要求英文名稱:Medical electrical equipment.第1部分。基本安全和基本性能的一般要求文本更新日期:01.01.2023說明更新日期:01.07.2023注冊日期:00.00.0
機(jī)械CE認(rèn)證MD指令標(biāo)準(zhǔn)介紹
機(jī)械CE認(rèn)證是歐洲機(jī)械設(shè)備指令(Machinery Directive,MD)下的一種產(chǎn)品認(rèn)證,適用于各種機(jī)械設(shè)備,旨在確保這些設(shè)備在歐洲市場上銷售時符合歐洲法規(guī)的要求,包括安全性、健康保護(hù)和環(huán)境保護(hù)等方面。MD指令規(guī)定了機(jī)械設(shè)備的設(shè)計、制造和銷售要求,以確保用戶和操作人員的安全。以下是機(jī)械CE認(rèn)證MD指令的主要標(biāo)準(zhǔn)和要求:EN ISO 12100:2010-機(jī)械設(shè)備的一般設(shè)計原則:該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了機(jī)
自動數(shù)據(jù)處理設(shè)備俄標(biāo)EAC認(rèn)證申請步驟
自動數(shù)據(jù)處理設(shè)備需要獲得俄羅斯EAC認(rèn)證才能進(jìn)入俄羅斯市場。該認(rèn)證是指通過符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的測試和審核,確保設(shè)備符合俄羅斯的安全和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn),以保護(hù)消費者的權(quán)益。獲得俄羅斯EAC認(rèn)證需要通過以下幾個步驟:1.確定適用的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)設(shè)備的功能和用途,確定相應(yīng)的技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。2.提供必要的和文件:包括設(shè)備的技術(shù)規(guī)格、結(jié)構(gòu)圖、電路圖、電磁兼容性測試報告等相關(guān)文件。3.完成現(xiàn)場審核:由認(rèn)證機(jī)構(gòu)的
玩具出口到烏克蘭需要辦理相關(guān)認(rèn)證,烏克蘭處于特殊的地理位置,一方面受到俄羅斯認(rèn)證制度的影響,另一方面受到歐盟標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)法規(guī)的影響。2017年9月5日,烏克蘭經(jīng)濟(jì)發(fā)展及貿(mào)易部向WTO提交關(guān)于批準(zhǔn)玩具安全技術(shù)法規(guī)草案的G/TBT/N/UKR/120號TBT通報,使國內(nèi)玩具安全法規(guī)與歐盟2009/48/EU保持。2009/48/EU是歐盟玩具安全指令,該指令中包含了玩具產(chǎn)品的認(rèn)證、測試等多項法規(guī)。玩具出
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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